Treacher Collins Syndrome Faktlar və İş Vərəqləri

Xain Kollinz sindromu (TCS) üzün inkişafındakı anormallıqlar ilə xarakterizə olunan nadir, genetik bir xəstəlikdir. Qulaqların, gözlərin, yanaq sümüklərinin, ağız və çənənin fiziki deformasiyalarına səbəb olur ki, bu da damağın yarıqlanmasına, görmə, tənəffüs və eşitmə itkisinə səbəb ola bilər.

Treacher Collins Sindromu haqqında daha çox məlumat və ya alternativ olaraq, sinif və ya ev şəraitində istifadə etmək üçün 21 səhifəlik Treacher Collins Syndrome iş səhifəmizi yükləyə bilərsiniz.



Əsas faktlar və məlumat

TREACHER COLLINS NƏDİR?

  • Treacher Collins sindromuna İngilis cərrah və oftalmoloq Edward Treacher Collins adını verdi.
  • Bəzən Franceschetti-Zwahlen-Klein sindromu və Treacher Collins-Franceschetti sindromu olaraq da bilinir.
  • Xain Kollinz sindromu genetik bir xəstəlikdir, lakin həmişə valideynlərdən miras qalmır, yəni körpə doğulanda vəziyyət onsuz da mövcuddur.
  • Bu vəziyyət ümumiyyətlə rentgen nəticələri və genetik müayinələrdən istifadə edərək diaqnoz qoyulur.
  • Bəzən ultrasəs istifadə edərək doğuşdan əvvəl aşkar edilə bilər.


  • Treacher Collins-in hər 50.000 insandan birini təsir etdiyi təxmin edilir. dünya miqyasında.

Səbəb və simptomlar

  • Xain Kollinz sindromu, körpənin dünyaya gəlməsindən əvvəl onun üz cizgilərinin inkişafına birbaşa təsir edən bir gen dəyişikliyindən qaynaqlanır.
  • Treachers Collins sindromunun əlamətləri və simptomları, demək olar ki, gözə çarpmayan dərəcədən çox görünənə qədər dəyişə bilər.


  • Bu vəziyyətdə olan uşaqların çoxunun alt çənəsi və çənəsi çox kiçikdir. Körpələrin təxminən 25% -i yarıq damaq ilə doğulur - ağız damında parçalanma.
  • Bəzən körpələr həyati təhlükəsi olan tənəffüs problemlərinə səbəb ola biləcək çox kiçik hava yolları ilə doğulur.
  • Bu vəziyyətdən təsirlənən uşaqlarda ümumiyyətlə aşağıya doğru əyilmiş gözlər olur.


  • Seyrək kirpikləri var.
  • Alt göz qapaqlarında bir koloba adlanan bir çentik də ola bilər. Qulaqları qeyri-adi dərəcədə kiçik və hətta bəzən itkin olur.
  • Treacher Collins sindromundan təsirlənən insanların ən az yarısı eşitmə itkisindən əziyyət çəkir.
  • Bu vəziyyətdə olan insanlar normal ağıl sahibidirlər.
  • Vəziyyətləri düzgün idarə olunarsa, ömürləri ümumi əhali ilə eyni olmalıdır.


TCS'Nİ NECƏ MÜALİCƏ EDƏCƏK

  • Treacher Collins sindromunun müalicəsi yoxdur.
  • Əməliyyatlar, terapiya və eşitmə cihazları kimi köməkçi cihazlar vasitəsilə idarə olunur.
  • Treacher Collins sindromunun müalicəsi doğuşdan başlayır və uşaq böyüdükcə davam edir. Vəziyyət hər bir uşaq üçün fərqli olduğundan vəziyyət üçün müəyyən bir müalicə planı yoxdur.
  • Tədqiqatçılar tərəfindən araşdırma aparılacaq bəzi mümkün müalicələr mövcuddur bədən istənməyən hüceyrələri öldürmək üçün, lakin əvvəlcə daha çox iş edilməsi lazımdır.


  • Uşaq yarıq bir damaqla doğulduqda, döş və şüşə qidalanma çətin ola bilər. Körpənin ilk aylarında faydalı ola biləcək müəyyən qidalanma üsulları var.
  • Yarıq damaq nitqi də çətinləşdirə bilər.
  • Ağızın damı əməliyyatla düzəldilə bilər. Bu, körpə 1 yaşına çatdıqda ən yaxşı şəkildə həyata keçirilir.
  • Bu xəstəliyi olan uşaqlar üçün danışıq və dil proqramları da mövcuddur.
  • Treacher Collins sindromlu körpələr üz sümükləri düzgün inkişaf etmədiyi üçün nəfəs almaqda çətinlik çəkə bilərlər.
  • Çənəni irəliyə aparmaq və burun içindəki bir tıxanma düzəltmək üçün əməliyyatlar kömək etmək üçün edilə bilər.
  • Ciddi tənəffüs problemlərinə kömək etmək üçün bir tənəffüs borusuna ehtiyac ola bilər.
  • Uşağa daha böyük bir çənə vermək üçün edilən əməliyyatlar nəfəs alma və yemək çətinliyində kömək edə bilər.
  • Bu xəstəliklə doğulan körpənin eşitmə problemləri doğuşdan bir neçə gün sonra həkim tərəfindən aşkar edilə bilər. Zamanla həkimlər bir eşitmə cihazına ehtiyac olub olmadığına baxacaq və qərar verəcəklər.
  • Alt göz qapaqlarında bir çentik olan uşaqlar göz infeksiyası riski altındadır və mütəmadi olaraq göz müayinələrinə ehtiyac duyurlar. Əməliyyat yolu ilə gözlərin tam bağlanmasına imkan vermək üçün boşluq daha da möhkəmləndirilə bilər.
  • Bu vəziyyətə görə fiziki deformasiyalar uşaq böyüdükcə ailə və sosial münasibətlərdə problemlər yarada bilər. Terapevtlə görüşlər buna kömək edə bilər.

TCS MEDİADA PORRAYON EDİLMİŞDİR

  • New York Times qəzetinin 1977-ci ilin iyul ayında yayımladığı bir məqalə, bir çox insanı ilk dəfə bu vəziyyətdən xəbərdar etdi.
  • Xain Kollinz sindromu, Nip / Tuck şousunun 'Blu Mondae' adlı bir bölümündə yer aldı.
  • 2010-cu ildə BBC Three, bu vəziyyəti olan bir adam olan Jono Lancasterin iştirakı ilə Love Me, Love My Face adlı sənədli film çəkdi.
  • BBC Three 2011-ci ildə 'Nə mənim körpəm mənim kimi doğulsa?' Başlıqlı filmin davamını çəkdi. Jono və həyat yoldaşı Laura'nın bir ailə qurmaq üçün səyahət etdikləri.
  • Wonder, R.J.-nin bir uşaq romanıdır. Palacio və 2012-ci ildə nəşr olundu. Hekayədə Avaz adlı, Treacher Collins sindromlu bir gənc oğlan yer alır. 2017-ci ildə kitabın bir film uyğunlaşması nümayiş olundu və həm tənqidçilərdən, həm də tamaşaçılardan müsbət rəylər qazandı.

Xain Kollinz Sindromu İşləri

Bu, 21 dərin səhifədə Xain Kollinz Sindromu haqqında bilməli olduğunuz hər şeyi ehtiva edən fantastik bir paketdir. Bunlar Üzə necə inkişaf etdiyində anormallıqlar ilə xarakterizə olunan nadir, genetik bir xəstəlik olan Treacher Collins sendromu (TCS) haqqında şagirdlərə məlumat vermək üçün mükəmməl olan Treacher Collins Syndrome iş vərəqləri. Qulaqların, gözlərin, yanaq sümüklərinin, ağız və çənənin fiziki deformasiyalarına səbəb olur ki, bu da damağın yarıqlanmasına, görmə, tənəffüs və eşitmə itkisinə səbəb ola bilər.



Daxil edilmiş iş səhifələrinin tam siyahısı

  • Xain Kollinz Sindromu Faktlar
  • Xain və ya yalan?
  • Sevimli eskiz
  • Müalicə siyahısı
  • Fiziki və psixoloji
  • Mediada TCS
  • Genetik xəstəliklər
  • Deformasiya Xəstəlikləri
  • Üzdən çox
  • İlham verən qısa hekayə
  • Sənə məktubum

Bu səhifəni əlaqələndirin / istinad edin

Bu səhifədəki məzmundan hər hansı birinə öz veb saytınızda müraciət edirsinizsə, xahiş edirəm bu səhifəni orijinal mənbə kimi göstərmək üçün aşağıdakı kodu istifadə edin.

Xain Kollinz Sindromu Faktlar və İş Sayfaları: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 17 oktyabr 2019

Bağlantı aşağıdakı kimi görünür Xain Kollinz Sindromu Faktlar və İş Sayfaları: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 17 oktyabr 2019

Hər hansı bir tədris planı ilə istifadə edin

Bu iş vərəqləri hər hansı bir beynəlxalq tədris proqramı ilə istifadə üçün xüsusi olaraq hazırlanmışdır. Bu iş səhifələrini olduğu kimi istifadə edə və ya öz tələbə qabiliyyət səviyyələrinizə və tədris planı standartlarınıza daha uyğun etmək üçün Google Slaydları istifadə edərək düzəldə bilərsiniz.