DNA və Miras Faktları və İş Vərəqləri

GUUT və ya deoksiribonuklein turşusu, canlı orqanizmlərin planı rolunu oynayan bir biyomolekuldur. Gen, xromosomlar deyilən paketlənmiş vahidlər vasitəsilə valideynlərdən nəsillərə ötürülən bir DNT seqmentidir. Xüsusiyyətlərin genetik ötürülməsinə irsiyyət deyilir.

DNT və Miras haqqında daha çox məlumat üçün aşağıdakı fakt sənədinə baxın və ya alternativ olaraq sinif və ya ev şəraitində istifadə etmək üçün 28 səhifəlik DNT və İrsiyyət iş səhifəmizi yükləyə bilərsiniz.



Əsas faktlar və məlumat

İnsan Genomunun Əsas Konsepsiyaları

  • 1953-cü ildə James D. Watson və Francis Crick DNT molekulunun cüt sarmal quruluşunu kəşf etdilər. İnsan genomu 3.2 milyard DNT bazasından ibarətdir. Canlı orqanizmlərin digər genomları ölçülərinə görə dəyişir.
  • İnsan genomunun əksəriyyəti kodlaşdırılmayan DNT-dən ibarətdir və buna tez-tez “lazımsız DNT” deyilir.
  • İnsan genomu şimpanze genomu ilə% 98 eynidır. % 97 oxşarlığı olan qorillalarla müqayisədə insanlar şimpanzelərə daha yaxındır və təsadüfi qəriblər orta hesabla% 99,5 eynidir.
  • Əvvəlki kəşfinə baxmayaraq, ilk tam insan genomu yalnız 2003-cü ildə dekod edildi və dörd il sonra nəşr olundu. Genomu ilk dəfə ABŞ hökumətinin İnsan Genomu Layihəsi ilə sıralanan Celera Genomics şirkətinin baş direktoru Ceyms Watson idi.
  • Bütün digər canlı heyvanlar kimi, bir insan genomu da uzun DNT polimerlərindən ibarətdir. Hər bir insan hüceyrəsində xromosom şəklində bu polimerlər cüt nüsxədə saxlanılır.


DNA: Yapı Taşları

  • İnsan genomundan ibarət olan kimyəvi maddəyə DNT və ya deoksiribonuklein turşusu deyilir. Nükleotidlər olaraq bilinən dörd quruluş blokunu və ya bazanı ehtiva edir: Adenin (A), Sitosin (C), Guanine (G) və Timin (T), burada A həmişə T ilə, G daima C ilə cütləşir. bu əsaslardan genomdakı təlimatları diktə edir. RNT-də və ya ribonükleik turşuda timin (T) urasil (U) ilə əvəz olunur.
  • Gametlər və ya cinsi hüceyrələr (qadınlar üçün ovositlər və kişilər üçün sperma hüceyrələri) və qırmızı qan hüceyrələri xaricində bədənin hər hüceyrəsində genomumuzun tam bir nüsxəsi var.
  • DNT, spiral bir nərdivan kimi bənzərsiz bir cüt sarmal şəklində olan iki telli bir molekuldur. DNT-nin pilləkənləri və ya nərdivanları tamamlayıcı əsaslar bir-birinə qoşulduqda əmələ gəlir. Hər bir baz cütü hidrogen bağları ilə birləşdirilir.


  • İnsan DNT-nin bəzi hissələri zülal hazırlamaq üçün təlimat daşıyan genlərdir. Zülallar bir orqanizm qurmağa kömək edən uzun amin turşuları zəncirləridir. Kodonlara və ya üç əsaslı dəstlərə bölmək olar.
  • Replikasiya zamanı hər DNT zənciri ayrılır. DNT replikasiyası, hüceyrənin təkrarlanması və ya mitoz, ya da mayoz prosesi ilə yeni qız hüceyrələrə bölünməsidir. Baza cütləri, telləri ayıran və Y şəklində çoxalma çəngəlini meydana gətirən DNA helikaz adı verilən bir ferment tərəfindən qırılır. Ayrıldıqdan sonra, DNA primazı tərəfindən yaradılan bir astar ipin 3 'ucuna bağlanır (bir hidroksil qrupu əlavə olunur). Uzanma prosesi sayəsində DNA polimerazları adlanan fermentlər tərəfindən yeni bir iplik yaranır.
  • Hər hüceyrənin DNT-nin xromosom adlanan iplik kimi quruluşlara yığıldığı bir nüvəsi var.


  • İnsanlar 23 cüt xromosoma sahibdirlər ki, burada hər cütdən bir xromosom anadan, digər cüt atadan, ümumilikdə 46 xromosomdan miras qalır.
  • Həm kişilərdə həm də qadınlarda otozom adlanan 22 cüt xromosom var. Cinsiyyət xromosomları olaraq bilinən 23-cü cüt, ikisi arasında fərqlənir. Kişilərdə XY xromosomları, qadınlarda isə XX xromosomları var.
  • Əksər heyvanlar kimi və bitkilərdən fərqli olaraq insanlar diploiddir, yəni yalnız iki xromosom dəstinə sahibdirlər.
  • Heyvan və bitki aləmində xromosomların sayı 2-dən (yuvarlaq qurdlar) 254-ə (zahid xərçəng) xromosomlara qədər dəyişir.

Genetik irs

  • Uşaq DNT-nin yarısını bioloji anasından, yarısını isə bioloji atasından alır. Bu, qardaş və bacıların bir-birlərinin DNT-nin 50% -ni və nənə və babanın DNT-nin 25% -ni bölüşdükləri deməkdir. Bu, xüsusiyyətlərin valideynlərdən nəsillərə və ya nəsillərdən nəsillərə necə keçdiyini izah edir.


  • 1865-ci ildə, daha sonra müasir genetikanın atası Gregor Mendel adını verən bir rahib və elm adamı, miras və xüsusiyyətlərlə əlaqədar noxud bitkiləri üzərində apardığı təcrübələri detallandıran əsərini nəşr etdirdi. Mendel, dövründə elm adamlarının qarışdırma nəzəriyyəsini təkzib edən valideynlərdən nəsillərə miras müddətini düzgün başa düşən ilk şəxs idi.
  • Mendelin noxud bitkiləri üzərində apardığı təcrübələrdən sonra aşağıdakı nəticəyə gəldi: (1) Hər xüsusiyyət allellər vasitəsilə dəyişmədən nəsillərə ötürülür. (2) Bir nəsil hər bir xüsusiyyət üçün hər valideyndən bir allel miras alır. (3) Bəzi allellər nəsildə ifadə oluna bilməz, lakin gələcək nəsillərə ötürülə bilər.
  • Mendel, Ayrılma Qanunu və Müstəqil Çeşidləmə Qanunu da daxil olmaqla Miras Qanunları ilə gündəmə gəldi.
  • Mendelə görə, allellər valideynlərdən nəsillərə ötürülən müəyyən bir gen formasıdır. Hər bir valideyndən alınan iki allelin birləşməsinə genotip, genotipin fiziki ifadəsinə fenotip deyilir.


  • İki fərqli alleli olan genotipə heteroziqot (Bb), eyni alleldən ikisinə sahib olan genotipə isə homoziqot (BB və bb) deyilir.
  • Bəzən müəyyən allellər bir uşağın fenotipini dəyişdirən mühitdən təsirlənir.
  • Bir nəslin mümkün genotipi və fenotipi bir Punnett Meydanı istifadə edərək təyin edilə bilər.
  • Misal:
    Ananın qəhvəyi gözləri olan atanın mavi gözləri varsa, hər ikisi də allelləri övladına ötürəcək, ancaq müəyyən allellər digərinə hakim olmaq qabiliyyətinə sahibdir. Uşaq qəhvəyi göz allellərini anasından aldı, çünki atanın mavi gözlü allelləri resessivdir. Genotipdə ananın dominant qəhvəyi gözləri B ilə, atanın resessiv qəhvəyi gözləri b ilə yazılır. Beləliklə, uşağın genotipi Bb-dir.
  • Buna görə genetik miras, genetik məlumatın valideyndən nəslə ötürülmə müddətidir. Bu, eyni ailənin üzvlərinin oxşar xüsusiyyətlərə necə və niyə meylli olduqlarını izah edir.

Genetik Mutasiyalar

  • DNT dəyişdikdə genetik təlimatları dəyişdirərək genetik mutasiyalar meydana gələ bilər. Mutasiyalara siqaret tüstüsü, dərman və alkoqol kimi kimyəvi maddələrin təsiri səbəb ola bilər. Bundan əlavə, hüceyrələrin bölünməsi zamanı DNT düzgün kopyalanmadıqda mutasiyalar da baş verə bilər.
  • Tək bir gendəki mutasiya, valideyndən uşağa keçə bilən müəyyən tibbi vəziyyətlərə səbəb ola bilər.
  • Bu cür genetik şərtlər otosomal resessiv miras, autosomal dominant miras və X-ilə əlaqəli miras daxil olmaqla üç fərqli şəkildə miras alına bilər.
  • Bir otozomal dominant naxış yolu ilə miras qalan genetik şərtlər tip 1 nörofibromatoz, yumru skleroz, Huntington xəstəliyi və otozomal dominant polikistik böyrək xəstəliyi və ya ADPKD-dir. Bu, yalnız bir valideynin mutasiyanın cütlüklərin övladlarına keçməsi ehtimalı üçün 50% -i daşımalı olması deməkdir.
  • Bəzi şərtlər yalnız hər iki valideynin otozomal resessiv model yolu ilə səhv genin daşıyıcısı olduqda miras alına bilər. Vəziyyətlərə kistik fibroz, oraq hüceyrə anemiyası, talassemiya və Tay-Saks xəstəliyi daxildir.
  • Otozomal dominant modeldən fərqli olaraq, otozomal resessiv modelin uşağa bu vəziyyətə sahib olmaq üçün valideynlərinin səhv geninin hər iki nüsxəsini miras alması lazımdır. Bir uşaq geni yalnız bir valideyndən alırsa, xəstəliyin daşıyıcısı olacaq, lakin vəziyyəti olmayacaqdır.
  • Hemofiliya, Duchenne əzələ distrofiyası və kövrək X sindromu kimi bəzi xəstəliklər X ilə əlaqəli irs yolu ilə keçir. X ilə əlaqəli mutasiyalar dişilər tərəfindən miras alınaraq onları daşıyıcı halına gətirir, kişilər isə mutasiyanı analarından alır və vəziyyəti inkişaf etdirirlər. Bir sözlə, bir ana X ilə əlaqəli bir mutasiyanın daşıyıcısı olduqda, hər qızın daşıyıcı olmaq şansı 50% -dir və hər oğulun vəziyyəti miras almaq şansı 50% -dir.

DNA və Miras İşləri

Bu, 28 dərin səhifədə DNT və Miras haqqında bilmək lazım olan hər şeyi özündə cəmləşdirən fantastik bir paketdir. Bunlar şagirdlərə DNT və ya canlı orqanizmlərin planı rolunu oynayan bir biyomolekül olan deoksiribonuklein turşusu haqqında öyrətmək üçün mükəmməl olan istifadə etməyə hazır olan DNA və irsi iş vərəqləri. Gen, xromosomlar deyilən paketlənmiş vahidlər vasitəsilə valideynlərdən nəsillərə ötürülən bir DNT seqmentidir. Xüsusiyyətlərin genetik ötürülməsinə irsiyyət deyilir.



Daxil edilmiş iş səhifələrinin tam siyahısı

  • DNT və Miras Faktları
  • DNA quruluşu
  • Bunu ikiqat edin
  • DNT-nin dekodlanması
  • Əsas cütləşmə
  • Genetik kodlar
  • Mendelian Profili
  • Genetik Gizem
  • Mutasiyaların keçməsi
  • İnsan Genomu Layihəsi
  • İrsiyyət sayəsində!

Bu səhifəni əlaqələndirin / istinad edin

Bu səhifədəki məzmunun hər hansı birinə öz veb saytınızda müraciət edirsinizsə, xahiş edirəm bu səhifəni orijinal mənbə kimi göstərmək üçün aşağıdakı kodu istifadə edin.

DNA və Miras Faktları və İş Vərəqləri: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 26 iyul 2018

Bağlantı aşağıdakı kimi görünür DNA və Miras Faktları və İş Vərəqləri: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 26 iyul 2018

Hər hansı bir tədris planı ilə istifadə edin

Bu iş vərəqləri hər hansı bir beynəlxalq tədris proqramı ilə istifadə üçün xüsusi olaraq hazırlanmışdır. Bu iş səhifələrini olduğu kimi istifadə edə və ya öz tələbə qabiliyyət səviyyələrinizə və tədris planı standartlarınıza daha uyğun etmək üçün Google Slaydları istifadə edərək düzəldə bilərsiniz.